Pakkeforløp for ALS pasienter

Arrangør
Alltid Litt Sterkere- ALS foreningen
Dag
Torsdag 14.8 2025 08:00 - 09:00
Arrangementstype
Debatt
Tema
Helse
Likestilling
Språk
Norsk
Sted
Frivillighetsteltet
Stedsbeskrivelse
Telt
Vis i kart
Antall plasser i lokalet
50
Kontaktperson
Kari Grace Bru, 40418888, kari.bru@mio.no
Universell utforming
Rullestoltilpasset lokale
Rullestoltilpasset WC
Om arrangementet
ALS pasienter har ikke pakkeforløp.
De nasjonale faglige rådene er vage og bidrar til forskjellsbehandling og vilkårlig saksbehandling som ikke sikrer autonomi eller godt pasientforløp. Dette er en pasientgruppe som ikke har tid til å vente på søknadssvar.
ALS-pasienter og deres pårørende bruker krefter på å kjempe en kamp om retten til å bo hjemme, søke om både enkle og kompliserte hjelpemidler og få behandling og oppfølging de har krav på. Mange blir tvangsflyttet på sykehjem eller er avhengige av at barn og ektefeller slutter å jobbe eller sykmelder seg. Noen får beskjed om at medisinsk behandling ikke er faglig forsvarlig i hjemmet og får ikke tilstrekkelig opplysninger om sine rettigheter som helsetjenester og BPA.
Noen kommuner i Norge har innført eget pakkeforløp. Hvordan fungerer det, og hvorfor følger ikke flere etter?
Sidevisninger
Hopp til toppen